Sie befinden sich aktuell in den Archiven des Blogs Breast Cancer Survivor 2005 - Blog für Oktober, 2005.
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Archive für Oktober 2005
Keine Multiple Endokrine Neoplasie (MEN I / II)!
20.10.2005 von Breast Cancer Survivor.
Hallo meine Lieben,ihr habt euch doch sicherlich gedacht, dass ich so schnell nicht aufgebe, oder!?! Nachdem ich die letzten Tage gefühlsmäßig ziemlich durchwachsen hinter mich gebracht habe, habe ich inzwischen zumindest auch einmal eine positive Nachricht bekommen: Bei meinem SD-Tumor handelt es sich um ein sporadisches C-Zell CA, d.h. nicht die genetische Variante (Multiple endokrine Neoplasie - MEN)! Gott sei Dank! Auch wenn ich rein rational betrachtet natürlich nicht dafür verantwortlich wäre, so hätte mich der Nachweis einer familiären Belastung doch ernorm belastet. Meinen drei Schwestern ist nicht zuletzt wegen ihrer insgesamt drei Kinder eine Steinlawine vom Herzen gefallen. So wie es jetzt aussieht, soll ich vorerst nicht noch einmal an der SD operiert werden. Vielmehr sollen jetzt b.a.w. vierteljährliche Kontrollen der Blutwerte erfolgen, da man davon ausgeht, dass das Thema durch die OP mit allergrößter Wahrscheinlichkeit bereits erledigt wurde. Gewissheit gibt es insoweit natürlich genauso wenig wie beim BK … Am kommenden Dienstag habe ich noch einen Termin bei einem Spezialisten in Heidelberg, um mir hierzu auch noch eine zweite Meinung einzuholen.
Ach ja, ich muss jetzt nur noch 4 mal zur Bestrahlung, dann habe ich das Kapitel auch schon hinter mir und wieder mal eine Etappe geschafft! Bis auf eine Rötung meiner Haut habe ich die Radiatio bislang ohne größere Blessuren überstanden. Was mir mittlerweile aber total zu schaffen macht, sind meine Probleme mit den Nerven in den Füßen, Fingern und inzwischen auch in meiner rechten Wange. Kennt das jemand von euch auch vom TAXOTERE? - Ich habe eine richtig miese Entzündung des Trigeminus-Nervs - äußerst schmerzhaft. Jetzt soll eine Knirsch-Schiene Abhilfe schaffen … ich hoffe, das hilft!!! Außerdem gehen mir peu-à-peu die Finger- und Fußnägel flöten …
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Sprachlosigkeit
2.10.2005 von Breast Cancer Survivor.
Hallo, liebe Anne,
ich bin echt sprachlos von dem, was Du geschrieben hast. Es tut mir aufrichtig leid, daß Du nun doch nochmal operiert werden mußt und ich verstehe allerdings nicht, daß das mit der pathologischen Untersuchung derart lange gedauert hat, denn, wenn man nach einer OP aus dem KH entlassen wird, denkt man doch zwangsläufig, daß nun alles ok ist. Ich drücke Dir von Herzen alle meine Daumen für die erneut anstehende OP und für die Zeit danach, daß alles doch noch gut ausgeht.
Liebe Anne, bitte kämpfe weiter und gib nicht auf! Alles Liebe und Gute für Dich weiterhin und melde Dich wieder, wie es Dir geht, ja? Ganz viele liebe Grüße, Knuddler und toi, toi, toi wünscht Dir
….
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Nach dem ersten totalen Schock …
2.10.2005 von Breast Cancer Survivor.
Hallo zusammen, nach dem ersten totalen Schock, habe ich mich inzwischen etwas gesammelt und erste Informationen gesammelt. Dabei bin ich durch nette Tipps hier aus dem Chat auf ein Forum für C-Zell-Karzinom Betroffene gestoßen. Ich habe mich entschlossen, wegen der SD dort zu posten und euch nicht weiter damit zu nerven. Für Interessierte ist hier der Link: http://www.c-zell-karzinom-online.info/htmlWas mich allerdings echt nervt, ist die Tatsache, dass die Chirurgen aus meiner BK-Therapie (Taxotere + Herceptin) anscheinend abgeleitet haben, ich sei im weit fortgeschrittenen metastasierten BK-Stadium. Irgendwie werde ich den Eindruck nicht los, dass vor diesem Hintergrund die Sache mit meiner SD nicht die notwendige Prio bekommen hat …. Es hilft allex nix. Jetzt muss ich halt zusehen wie ich aus dieser Geschichte wieder heraus komme.
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