Keine Multiple Endokrine Neoplasie (MEN I / II)!

20.10.2005 von Breast Cancer Survivor.

Hallo meine Lieben,ihr habt euch doch sicherlich gedacht, dass ich so schnell nicht aufgebe, oder!?! Nachdem ich die letzten Tage gefühlsmäßig ziemlich durchwachsen hinter mich gebracht habe, habe ich inzwischen zumindest auch einmal eine positive Nachricht bekommen: Bei meinem SD-Tumor handelt es sich um ein sporadisches C-Zell CA, d.h. nicht die genetische Variante (Multiple endokrine Neoplasie - MEN)! Gott sei Dank! Auch wenn ich rein rational betrachtet natürlich nicht dafür verantwortlich wäre, so hätte mich der Nachweis einer familiären Belastung doch ernorm belastet. Meinen drei Schwestern ist nicht zuletzt wegen ihrer insgesamt drei Kinder eine Steinlawine vom Herzen gefallen. So wie es jetzt aussieht, soll ich vorerst nicht noch einmal an der SD operiert werden. Vielmehr sollen jetzt b.a.w. vierteljährliche Kontrollen der Blutwerte erfolgen, da man davon ausgeht, dass das Thema durch die OP mit allergrößter Wahrscheinlichkeit bereits erledigt wurde. Gewissheit gibt es insoweit natürlich genauso wenig wie beim BK … Am kommenden Dienstag habe ich noch einen Termin bei einem Spezialisten in Heidelberg, um mir hierzu auch noch eine zweite Meinung einzuholen.
Ach ja, ich muss jetzt nur noch 4 mal zur Bestrahlung, dann habe ich das Kapitel auch schon hinter mir und wieder mal eine Etappe geschafft! Bis auf eine Rötung meiner Haut habe ich die Radiatio bislang ohne größere Blessuren überstanden. Was mir mittlerweile aber total zu schaffen macht, sind meine Probleme mit den Nerven in den Füßen, Fingern und inzwischen auch in meiner rechten Wange. Kennt das jemand von euch auch vom TAXOTERE? - Ich habe eine richtig miese Entzündung des Trigeminus-Nervs - äußerst schmerzhaft. Jetzt soll eine Knirsch-Schiene Abhilfe schaffen … ich hoffe, das hilft!!! Außerdem gehen mir peu-à-peu die Finger- und Fußnägel flöten …

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